淘宝二类医疗器械经营备案凭证 二类医疗器械网络销售备案流程
医疗器械二类网络销售备案凭证
2019年，随着新冠疫情爆发，口罩、防护服、护目镜都成为人们日常必需用品。线下的交易已经不能很好的满足人们的需求，大部分企业都在利用互联网，卖这些医疗器械，线下卖医疗器械的话，得需要取得相应的资质，才能正规开展运营。以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
自己是利用自己开发的网站、app、小程序，还是入住一些平台（如：淘宝、京东、拼多多等）卖医疗器械的话，都是需要取得医疗器械网络销售备案凭证，才可以卖自己的产品的。
以下是这些情况的介绍：
一、入住平台卖医疗器械（二类或者三类），如何办理医疗器械网络销售备案凭证？
1、审批部门：各市的食品药品监督管理局，或者市场监督管理局
2、审批时间：10-15个工作日。
3、审批要求：企业需要有线下的医疗器械许可证（二类销售备案、或者三类许可证）
4、申请材料：公司营业执照彩色扫描件；线下医疗器械资质证书（二类备案或者三类许可证）；入驻协议（就是线下店铺和淘宝、京东、拼多多签订的合同）；申请表（有模板）
注：入驻协议就是指开展店铺的时候和平台方签订的协议，可以线上后台直接下载，如果没有的话，可以直接找客服要。
二、自己公司搭建一个小程序、app、网站来卖医疗器械，如何办理医疗器械网络销售备案凭证？
1、审批部门:各市的食品药品监督管理局，或者市场监督管理局
3、审批要求：企业需要有线下的医疗器械许可证（二类销售备案、或者三类许可证）；企业有域名备案，以及互联网药品信息服务资格证。
4、申请材料：公司营业执照彩色扫描件；线下医疗器械资质证书（二类备案或者三类许可证）；互联网药品信息服务资格证；申请表（有模板）
还有一种就是做一个平台方，供企业和客户在平台买卖医疗器械，类似京东、淘宝这种大型的平台。这种要求很高，在此就不多介绍了。
以上是小编总结，希望对大家有所帮助，有什么不清楚的地方随时联系小编。
资讯：《条例》还显示，将完善医疗器械创新体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、融资、信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持。支持企业设立或者联合组建研发机构，鼓励企业与高等学校、科研院所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新，加强医疗器械知识产权保护，提高医疗器械自主创新能力。
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一、申请医疗器械网络销售备案的资料
1．《医疗器械网络销售信息表》；
2．营业执照复印件（交验原件）；
3.《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（交验原件）；
4.申请企业属于自建类网站的，应当提交《互联网药品信息服务资格证书》复印件（交验原件）、电信业务经营许可证复印件（交验原件）（如有）和非经营性互联网信息服务备案说明；
5. 申请企业属于入驻类网站的，应当提交与所有拟入驻的医疗器械网络交易服务第三方平台签订的入驻协议复印件；.
6．申请企业申报材料时，具体办理人员非企业法定代表人，企业应当提交《授权委托书》。
我们也可以从您公司注册，到后面的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》全部全程办理，医疗器械经营许可证或者医疗器械生产许可证或者医疗器械广告审查表有什么不清楚的地方也可以随时找太平洋投资集团
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医疗器械生产许可证办理流程,医疗器械生产厂家,医疗器械生产监督管理办法,医疗器械生产企业监管信息系统首先，医疗器械网络销售备案分为入驻类自建类和三方平台三种。 我们先来说一下三方平台，就是类似于天猫，淘宝，叮当快药这种，可以让别的商家可以在自己公司的平台上开店铺售卖医疗器械。 按照《医疗器械网络销售监督管理办法》的相关规定，医疗器械网络交易服务第三方平台需按如下流程进行备案： ，医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员； 第二，编制申报文档，下载并填写《医疗器械网络销售信息表》； 第三，携《医疗器械网络销售监督管理办法》要求的相关材料到所在地省级药品监督管理部门备案； 第四，由药品监管部门现场核对材料，符合规定的予以备案，发给医疗器械网络交易第三方平台备案凭证，提交资料不齐全或者不符合法定情形的，应当一次性告知需要补充材料的事项； 第五，第三方平台提供者需接受省级药品监管部门在备案后三个月之内进行的一次现场检查。 通过第三方平台进行网络销售的医疗器械企业，需配合第三方平台对医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证、医疗器械注册证或者备案凭证、企业营业执照等材料进行审核。 目前，市场上三方平台基本消耗完毕，而且审批难度较大，不多做介绍了！ 第二种是自建类的网站或者平台，就是在自己公司搭建的网络平台上售卖医疗器械 下面说一下办理自建类的要求 通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业应当符合以下条件： ，必须是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业； 第二，应当填写医疗器械网络销售信息表，将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称等信息事先向所在地设区的市级药品监管部门备案； 第三，应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。 企业取得《互联网药品信息服务资格证书》需按《互联网药品信息服务管理办法》申请。 简而言之就是两个硬性要求： 1要有互联网药品信息服务资格证书 2要现有二类或者三类医疗器械销售备案（线下的） 然后周期是大约20个工作日。 第三个就是咱们入驻类的了，也是咱们市面上多也常见的 所有入驻到第三方商家平台上售卖医疗器械的企业都需要办理，例如咱们在天猫、淘宝，拼夕夕等平台开店铺进行售卖医疗器械 入驻类的相比较而言就比较简单了，只有一个条件，需要有实际的二类备案或者三类的许可证就可以了，然后再根据平台的不同提供相应的一些辅助材料就可以了。
