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OpenAI发言人向财经E法表示，由于部分国家的条件限制，OpenAI难以，或不可能以符合其使命的方式提供服务。但她未透露未向中国内地和中国香港开放注册的“条件限制”。该发言人向财经E法提供了一份OpenAI的应用程序编程接口（API）支持的国家和地区。财经E法梳理发现，目前OpenAI的API已向161个国家和地区开放。在亚洲范围内，日本、韩国、缅甸、印度、尼泊尔、巴基斯坦等均在开放之列，中国内地和中国香港未包含其中。根据马丁・锐迪（Martin Reddy）所著《 API Design for C++》，API 是两个或多个计算机程序相互通信的一种方式。它是一种软件接口，为其他软件提供服务。OpenAI官网显示，目前OpenAI的API主要有三种模型：GPT-3、Codex和Content filter。其中GPT-3是ChatGPT所采用模型的前身。OpenAI从2015年开启人工智能研究，此后陆续推出了语言处理模型GPT-1、GPT-2、GPT-3 。而ChatGPT是由GPT-3.5系列中的一个模型微调而来，该模型于2022年初完成训练。此前，有媒体曾报道中国企业正利用代理工具或通过与微软的现有合作关系，获得将人工智能技术嵌入这些中国企业产品的授权。财经E法就上述情况联系上了微软的相关负责人，但截至发稿前未获置评。一位不愿具名的在美资深法律人士向财经E法表示，ChatGPT未向中国内地及中国香港用户开放注册，可能是OpenAI综合各项因素后作出的商业决策。其中，尤其涉及到OpenAI和微软的法务人员对于美国外贸管制法规或“国家安全”事务的解释。南开大学法学院副院长陈兵则对财经E法分析称，ChatGPT不向中国内地和中国香港用户开放可能有两个原因。一方面，OpenAI可能是出于对大语言模型类技术和商业秘密的保护。另一方面，也可能由于“数据跨境”的原因。中美之间的数据规则不同，ChatGPT实际上也是算法的更新和创新，而算法的运行需要依托数据。如果数据无法互通，那么数据跨境流通就会出现很多问题和困难。陈兵认为，目前中美之间存在竞争，而大语言模型实际上投入了巨大的研发力量。中国的百度、阿里等企业也纷纷开始布局，有可能会成为其强劲对手。陈兵表示，目前，全球范围内都存在数据跨境流通的难题，这一问题的原因很复杂，涉及国家安全、金融安全、文化安全等多方面因素。此外，规则不明晰、技术格式不统一，以及相关数据要素市场交易条件不同，也是造成数据跨境流通问题的重要因素。艾媒咨询CEO兼首席分析师张毅则告诉财经E法，OpenAI提供的服务应该属于增值电信业务的范畴，如果想进入中国市场，则需要办理增值电信业务许可证，即ICP证。根据2021年版《外商投资准入负面清单》，限于中国入世承诺开放的电信业务，增值电信业务的外资股比不超过50%（电子商务、国内多方通信、存储转发类、呼叫中心除外），基础电信业务须由中方控股。“OpenAI能否符合经营许可的要求，还需要工信部门来判断。如果OpenAI没有拿到增值电信经营许可资质，ChatGPT在中国可能涉嫌非法经营产品。“张毅对财经E法说。陈兵也认为，如果在中国的“关键信息基础设施”的运营者，譬如各大网络运营服务商，不允许将ChatGPT接入，OpenAI将无法提供服务。这实际涉及OpenAI跟中国网络运营服务商合作并订立合同过程中的市场交易与市场监管问题，后者是指需要符合相关监管部门就进入中国市场提供网络信息服务的准入条件。根据国务院公布，并于2021年9月1日开始施行的《关键信息基础设施安全保护条例》，关键信息基础设施，是指公共通信和信息服务、能源、交通、水利、金融、公共服务、电子政务、国防科技工业等重要行业和领域的，以及其他一旦遭到破坏、丧失功能或者数据泄露，可能严重危害国家安全、国计民生、公共利益的重要网络设施、信息系统等。陈兵认为，短期内ChatGPT不太可能进入中国。他指出，一方面， ChatGPT是一个语言模型，在对语义的分析中可能会抓取一些涉及到国家安全的信息；另一方面，ChatGPT实际上是AIGC（人工智能生成式内容）的工具，人工智能生成内容本身即带有很强的价值传输的属性。因此，除了在在商业利益方面，ChatGPT的使用、内容的传输可能会对价值观和主流观点造成影响，甚至会涉及到国家安全问题。前述在美法律资深人士认为，2022年10月12日，拜登政府发布的《美国国家安全战略》已经明确，人工智能、半导体芯片、大数据是中美竞争的重要领域，会受到严格管制。美国头部人工智能企业在综合考虑运营风险后，在可预见的未来，只要这个政策不变，进入到中国内地及中国香港市场的可能性“应该会相当低”。但这位人士也表示，理论上，ChatGPT只能抓取“阅读”网络上公开的信息。对于未解密的国家安全敏感信息，除非是像之前已经被《维基解密》等曝光在网络上的信息，人工智能这个机器工具应该还没有机会触及。财经E法曾向ChatGPT提问，为什么该服务不向中国用户开放，ChatGPT回复称OpenAI遵循国际法和相关法规，不能在某些国家/地区提供服务，并未透露具体的法规信息。

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Swisse 大钙开团了！温和好吸收，一瓶够吃小半年

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钙片通常是送亲朋好友、送孕妇的优选，毕竟，年纪大了后骨质疏松很常见，而长期补钙不足却是源头。的确，钙是骨骼的重要组成部分，钙在骨骼中的占比约 30%～35%，是保证骨强度的关键因素。[1]中国居民膳食指南推荐，成年人钙摄入量为每天 800 毫克，学龄儿童（7～18 岁）钙的推荐摄入量会更高些，为 1000～1200 毫克。尤其是，孕中期、孕晚期、哺乳期的妇女、50 岁以上的人群，对钙的需求量更大。不同年龄阶段，推荐每日钙摄入量图片来源：中国居民膳食营养素参考摄入量想要通过合理膳食来吃够一天的钙，你需要吃满这些：300 克的牛奶和酸奶约提供 300～360 毫克；半斤以上的深绿叶蔬菜约提供 200 毫克；一两豆制品约提供 80～100 毫克；一勺（约 10 克）芝麻酱约提供 100 毫克；一小把坚果约提供 10～30 毫克；水果以及其他食物多少也还能补充一些，这样搭配饮食基本能达到成人一天所需 800 毫克的量了。数据参考来源：中国食物成分表标准版第 6 版先别说没时间这么精细计算，就算有时间，谁还能搭配得这么完美啊。这还没算上咱们流失的钙：比如平时菜里放很多盐，或爱喝咖啡和浓茶，还得加牛奶弥补钙流失。图片来源：图虫创意如果没法满足每日补钙需求，或是家有小孩、孕妇、老人等，当然还可以用简单粗暴的方法――用钙片补足「差额」。这样选钙片，让钙元素吸收更高效：1. 最好选单片剂量较小的产品，美国国立卫生研究院推荐单次不超过 500 毫克，如果需要吃 2 片，尽量分散在两餐之间吃。因为如果每次超过 500 毫克，剂量越大，就越难吸收。2. 如果消化功能较弱或胃酸过少，可以选较温和的有机酸钙，比如柠檬酸钙。如果选碳酸钙则需在吃饭时服用，更利于吸收。3. 钙有维生素 D 帮忙才能更好地吸收。如果平时从食物中获取维生素 D 的来源有限，可以优先选择加了维生素 D 的钙片。-广告-温和好吸收的 Swisse 柠檬酸钙来开团啦！钙元素含量 300 毫克的有机酸钙片，每片添加了 333 IU 的维生素 D3，久蹲活动价的朋友们这次真的别错过啦，送爸妈、送亲友超合适！1 瓶装不含税 79 元，买两瓶再减 15 元，就算每天吃 1 片，1 瓶都能吃上小半年，太划算了。悄咪咪告诉你，这波库存卖完，下一次真的会涨价！有需要囤货的赶紧冲！Tips：如果觉得钙片难吞咽，可以沿着钙片中间线掰开口服，很好掰开的！1 瓶 150 片至少能吃小半年添加维生素 D 的柠檬酸钙?温和好吸收这款 Swisse 的钙片，钙元素来源于柠檬酸钙，而且每一片的钙元素含量达到了 333.33 毫克，消化功能比较弱、胃酸较少的人也可以吃。考虑到钙和维生素 D 在一起效果更佳，但要计算各自的含量配比好麻烦，所以我们这次推荐给大家的钙片是直接加了维生素 D 的钙片。从成分表上可以看出，每一片钙添加了 333 IU 的维生素 D3（VD3），可以更好帮助钙吸收。VD3 也就是皮肤通过紫外线合成的那种。就算冬天紫外线少，春夏抹了防晒打了伞，有了额外补充的?VD3，也可以让钙元素更好吸收啦。关键是，丁香家这次 Swisse ?钙片价格真的很划算，千万别错过这次活动，下个批次真的会涨价！赶紧冲～1 瓶装活动价不含税 79 元，买 2 瓶减 15 元，单瓶低至 71.5 元（包邮不含税）。涨价前最后一波活动啦！ 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

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低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是防治动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的主要靶点。然而，即使LDL-C达到目标水平，一些患者仍存在残余心血管风险。新的证据表明，甘油三酯（TG）或富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）胆固醇（TRL-C）是残余心血管风险的重要原因之一。Omega-3脂肪酸可有效降低TG，但在大型随机临床试验中，其降低ASCVD风险的效果并不一致。另外，omega-3脂肪酸在心力衰竭、心律失常、心肌病、高血压和猝死等心血管疾病（CVD）中的应用仍然存在疑惑。为此，国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院李建军教授等多位心血管领域专家共同制订并发布了《omega-3脂肪酸在预防和治疗心血管疾病中的作用：国家心血管代谢医学专业委员会共识声明》，全面、科学地介绍了omega-3脂肪酸，以期为omega-3脂肪酸在中国人群的应用提供参考。TG和TRL-C升高以及ASCVD残余风险增加的机制和证据表1 TG和TRL-C升高与ASCVD残余风险增加相关的机制和证据专家意见1：TG和TRL-C水平升高与CVD和主要事件风险呈独立正相关关系（因果关联），可能是ASCVD残余风险的原因之一。omega-3脂肪酸概述Omega-3脂肪酸是人体必需的多不饱和脂肪酸，主要包括α-亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。Omega-3脂肪酸制剂目前根据其成分、纯度和剂量差异，分为非处方鱼油产品和处方omega-3脂肪酸产品。非处方鱼油产品被归类为膳食补充剂，不能替代处方omega-3脂肪酸产品。目前市面上的三种处方omega-3脂肪酸包括：①omega-3脂肪酸乙酯，主要成分为EPA和DHA；②二十碳五烯酸乙酯（IPE），主要成份为EPA的乙酯；③omega-3羧酸，一种长链omega-3脂肪酸的混合物，以游离脂肪酸形式存在，主要成分为EPA、DHA和二十二碳五烯酸。omega-3脂肪酸用于防治CVD的相关证据1.ASCVD早期研究表明，omega-3脂肪酸可带来心血管获益。但随后多项随机对照研究均得到阴性结果，引发了人们的思考，omega-3脂肪酸是否有益于防治CVD。虽然原因不明，但有学者推测，近十年鱼类摄入和优化心血管治疗（如他汀类药物、降压或抗血小板药物、血运重建）的比例远高于早期，良好的治疗可能会削弱omega-3脂肪酸的心血管获益。值得注意的是，REDUCE-IT研究再次证实，omega-3脂肪酸可以降低高危人群发生重大心血管事件的风险，并引起了对不同研究结果的广泛且深入的讨论，包括omega-3脂肪酸的不同成分以及不同安慰剂的影响。表2 Omega-3脂肪酸用于防治ASCVD的研究专家意见2：omega-3脂肪酸中EPA的纯度、含量以及患者血液中EPA水平等因素，可能是导致不同随机对照研究中omega-3脂肪酸心血管风险获益差异的主要原因。对照组中不同安慰剂（玉米油或矿物油）的影响需要进一步研究。2.心力衰竭研究表明，omega-3脂肪酸可能有助于预防和治疗心衰。大型随机对照研究GISSI-HF研究表明，omega-3脂肪酸在3.9年内将全因死亡率显著降低了9%，全因死亡率或心血管住院率降低了8%。基于GISSI-HF研究，2017年美国心脏协会（AHA）关于omega-3脂肪酸预防临床CVD的科学声明建议，omega-3脂肪酸用于心衰患者的二级预防是合理的（Ⅱa，B）。2019年MESA队列研究发现，血浆EPA丰度（EPA的百分比）与心衰的发生之间存在负相关关系。近期发表的VITAL-HF研究事后分析显示，omega-3脂肪酸可显著降低糖尿病患者首次和复发性心衰住院的风险。最近对包括81364名患者的12项随机对照研究进行的荟萃分析显示，omega-3脂肪酸并未显著降低首次心衰住院和心血管死亡的风险，但显著降低了复发性心衰住院的风险。2022年AHA/美国心脏病学会（ACC）/美国心力衰竭学会（HFSA）心衰管理指南推荐，心衰患者（NYHA II~IV）使用omega-3脂肪酸以降低心血管住院和死亡风险（Ⅱb、B）。这是首次omega-3脂肪酸从心衰治疗的角度获得指南推荐。3.心律失常与室性心律失常相关的发病率或死亡率方面，omega-3脂肪酸的研究结果存在相互矛盾。4.心肌病omega-3脂肪酸在心肌病患者，尤其是成人患者中的证据不足，且尚未进行大型随机对照研究。现有证据表明，omega-3脂肪酸可以改善扩张型心肌病儿童的心脏功能，例如左心室射血分数和左心室舒张末期直径。omega-3脂肪酸还可以改善室性早搏儿童的心脏功能，从而预防可逆性心肌病。此外，omega-3脂肪酸可逆转成人心动过速介导的房性心肌病，并对成年恰加斯病患者的炎症指标和脂质水平有益。5.高血压既往研究显示，与植物油相比，高剂量膳食鱼油（含omega-3脂肪酸15g）可有效降低轻度高血压患者的血压。随后几项长期队列研究和短期随机对照研究证实，omega-3脂肪酸摄入量增加与高血压患者的血压降低有关，但在血压正常人群中证据不足。一项针对71项随机对照研究的荟萃分析（4973名），评估了omega-3脂肪酸剂量与降压效果之间的关系，结果显示，omega-3脂肪酸降低血压的最佳剂量范围为2-3 g/d，在高血压、高脂血症和老年患者中存在更强且近似线性的剂量-反应关系。6.心源性猝死早期的证据表明，omega-3脂肪酸与心脏性猝死的风险降低45%-81%有关。然而，对包括68680名患者的20项研究的荟萃分析显示，omega-3脂肪酸并不能降低心源性猝死或猝死风险。进一步分析发现，omega-3脂肪酸对心源性猝死的益处可能与背景治疗、循环/组织omega-3脂肪酸水平以及其他因素有关。专家意见3：目前的证据仅支持高纯度和高剂量的EPA疗法可能为ASCVD患者带来心血管获益，新进指南推荐心衰（NYHA II~IV）患者使用omega-3脂肪酸以降低心血管住院和死亡风险（Ⅱb，B）。但omega-3脂肪酸在治疗其他CVD中的作用需要进一步研究，如心律失常、心肌病、高血压、心源性猝死等。omega-3脂肪酸的心血管保护机制尽管omega-3脂肪酸对心血管的益处在临床应用中存在争议，但对omega-3脂肪酸对心血管保护机制的研究仍在严格进行中。专家意见4：现有研究表明，omega-3脂肪酸中的EPA和DHA均具有改善血脂谱的作用，其非降脂作用的心血管保护机制以及EPA与DHA的差异值得进一步探讨。omega-3脂肪酸在CVD预防中的应用建议根据现有证据，高纯度和高剂量的EPA可显著降低心血管事件的发生风险。然而，目前尚不清楚EPA和DHA的复合制剂是否可以带来心血管获益。在国外指南和共识中，EPA+DHA复合制剂仅用于降低严重高甘油三酯血症，而不适用于心血管风险降低。专家意见5：对于ASCVD高危/极高危患者，如果TG仍大于1.5 mmol/L（135 mg/d），建议在严格生活方式干预和他汀类药物治疗的同时，辅助使用大剂量IPE（4 g/d），以进一步降低心血管风险。基于有限的证据，omega-3脂肪酸可轻度降低心衰患者的住院风险和全因死亡率，但对心律失常患者的获益不一致，可能对心肌病患者有益，对高血压患者具有轻度降血压作用。omega-3脂肪酸在心律失常、心肌病、高血压、心源性猝死等方面的证据并不充分，仅显示出轻度获益，不足以支持相关指南的推荐。因此，omega-3脂肪酸在这些疾病中的作用需要进一步观察。表3 国内外主要指南或共识中Omega-3脂肪酸用于治疗CVD的推荐注：ADA，美国糖尿病协会；ASA，美国脑卒中协会；ESC，欧洲心脏病学会；ACC，美国心脏病学会；HFSA，美国心衰学会。omega-3脂肪酸在高甘油三酯血症中的应用建议omega-3脂肪酸可显著降低血液中的TG水平，从而影响TRL-C的血液含量。FDA分别于2004年和2012年，批准EPA+DHA制剂和IPE，用于成人严重高甘油三酯血症（TG≥5.6 mmol/L[500 mg/dL]）患者降低TG水平的适应证。同时，omega-3脂肪酸也获得国内外指南和/或共识推荐，在排除其他原因并接受他汀类药物和其他药物治疗后，TG≥5.6 mmol/L（500 mg/dL）甚至11.3 mmol/L（1000 mg/dL）的严重患者，应加用omega-3脂肪酸（IPE或EPA+DHA制剂）以降低TG水平。由于严重高甘油三酯血症是急性胰腺炎的病因之一，部分指南还推荐在严重高甘油三酯血症患者中使用omega-3脂肪酸以预防急性胰腺炎，但其对胰腺炎急性期的影响尚不清楚。值得注意的是，2019年AHA科学建议指出，含有DHA的omega-3脂肪酸制剂会升高LDL-C水平。高甘油三酯血症患者发生ASCVD的风险升高，使用omega-3脂肪酸应以改善心血管风险为目标，并按照ASCVD防治的建议合理使用。专家意见6：omega-3脂肪酸不论EPA和（或）DHA，均具有剂量依赖性降低TG和TRL-C的作用。omega-3脂肪酸治疗的不良反应Omega-3脂肪酸通常安全性和耐受性良好，且在临床研究中显示出相对较少和轻微的不良反应，因不良反应而停止治疗的患者不到5%。最常见的不良反应是轻度胃肠道不良反应（鱼腥味、嗳气、腹泻和恶心），但如果随餐服用可减少，并且可改善omega-3脂肪酸的吸收。当与抗凝剂或抗血小板药物一起使用时，应定期监测出血风险。omega-3脂肪酸临床应用的未来展望关于omega-3脂肪酸对心血管事件的影响，仅发现EPA可带来心血管获益，包括降低TG水平及其可能的多效性作用。该获益不仅与EPA的剂量有关，还与患者的血清EPA水平有关。需进一步研究DHA和EPA对心血管系统和心血管事件的影响，以确定omega-3脂肪酸的最佳获益人群、最佳成分和剂量。同时，由于既往研究设计（包括omega-3脂肪酸的组成、来源和剂量，安慰剂特征和研究人群）和最终结果的高度临床异质性，处理这些异质性仍然存在分歧，部分研究存在低效能的情况。在REDUCE-IT研究中，关于矿物油作为对照组可能对血液生物标志物产生的负面影响，期待未来研究设计应尽可能达到标准统一。虽然omega-3脂肪酸通常耐受性良好，胃肠道副作用的发生率可能因产品而异，但仍需长期监测研究以获得安全性信息。最后，需要进一步阐明IPE在LDL-C水平严格控制或更低人群中的获益情况，以及omega-3脂肪酸在其他CVD中的价值，包括心衰、心肌病和房颤。信源：Li JJ, Dou KF, Zhou ZG, et al. Role of omega-3 fatty acids in the prevention and treatment of cardiovascular Diseases: A consensus statement from the Experts' Committee Of National Society Of Cardiometabolic Medicine. Front Pharmacol. 2022 Dec 12;13:1069992. doi: 10.3389/fphar.2022.1069992.